上周，我司与广东省医药合规促进会开展交流活动，双方就《加强食品药品监管网络安全和信息化建设的指导意见》；药品监管信息化建设规划-GMP附录《计算机化系统》等法规展开热烈讨论。

药品监管信息化建设的意义不仅仅在于提高药品追溯、监管和管理的效率，更重要的是保障公众用药的安全性和可靠性。

我司和组织充分认识到药品监管信息化建设的重要性，并在保护临床试验等重要数据的安全合规上达成共识；我司在交流中多次说明医药行业需要建立完善的数据安全体系，确保数据的安全可靠，避免信息泄露和数据遗漏。并阐述了我司对数据存储和保护的具体措施，包括严格的访问控制、加密、备份、灾备等多重保障，以确保安全合规，为重要实验数据的存储和保护提供了完整的配套服务。

    下图为交流过程合影